Browsing by Author "Walbaum, Benjamín"

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    Complete response to immunotherapy plus chemotherapy after an unusual clinical response to afatinib and stereotactic radiosurgery in a patient with metastatic EGFR-mutant non–small-cell lung cancer
    (2020) Pizarro, Gonzalo; Pinto, Mauricio P.; Muñoz-Medel, Matías; Cordova-Delgado, Miguel; Bravo, M. Loreto; Nervi, Bruno; Sánchez, César; Ibañez, Carolina; Peña, José; Walbaum, Benjamín; Madrid, Jorge; Briones, Juan; Koch, Erica; Valbuena, Jose; Gonzalez, Sergio; Gejman, Roger; Acevedo, Francisco; Mondaca, Sebastian; Garrido, Marcelo; Vines, Eugenio; Galindo, Hector
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    Influence of SARS-CoV-2 mRNA Vaccine Booster among Cancer Patients on Active Treatment Previously Immunized with Inactivated versus mRNA Vaccines: A Prospective Cohort Study
    (2023) Mondaca Contreras, Sebastián Patricio; Walbaum, Benjamín; Corre, Nicole Le; Ferrés Garrido, Marcela Viviana; Valdés, Alejandro; Martínez-Valdebenito, Constanza; Ruiz-Tagle, Cinthya; Macanas Pirard, Patricia; Ross, Patricio; Cisternas, Betzabé; Pérez, Patricia; Cabrera, Olivia; Cerda, Valentina; Ormazábal, Ivana; Barrera Vásquez, Aldo Vincen; Prado, María E.; Venegas, María I.; Palma, Silvia; Broekhuizen, Richard; Kalergis, Alexis; Bueno, Susan M.; Espinoza, Manuel A.; Balcells Marty, María Elvira; Nervi Nattero, Bruno
    Cancer patients on chemotherapy have a lower immune response to SARS-CoV-2 vaccines. Therefore, through a prospective cohort study of patients with solid tumors receiving chemotherapy, we aimed to determine the immunogenicity of an mRNA vaccine booster (BNT162b2) among patients previously immunized with an inactivated (CoronaVac) or homologous (BNT162b2) SARS-CoV-2 vaccine. The primary outcome was the proportion of patients with anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibody (NAb) seropositivity at 8–12 weeks post-booster. The secondary end points included IgG antibody (TAb) seropositivity and specific T-cell responses. A total of 109 patients were included. Eighty-four (77%) had heterologous vaccine schedules (two doses of CoronaVac followed by the BNT162b2 booster) and twenty-five had (23%) homologous vaccine schedules (three doses of BNT162b2). IgG antibody positivity for the homologous and heterologous regimen were 100% and 96% (p = 0.338), whereas NAb positivity reached 100% and 92% (p = 0.13), respectively. Absolute NAb positivity and Tab levels were associated with the homologous schedule (with a beta coefficient of 0.26 with p = 0.027 and a geometric mean ratio 1.41 with p = 0.044, respectively). Both the homologous and heterologous vaccine regimens elicited a strong humoral and cellular response after the BNT162b2 booster. The homologous regimen was associated with higher NAb positivity and Tab levels after adjusting for relevant covariates.
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    Síndrome hemolítico urémico atípico en tratamiento con eculizumab. Casos clínicos
    (2018) Tagle, Rodrigo; Rivera, Gustavo; Walbaum, Benjamín; Sepúlveda Palamara, Rodrigo Andrés
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    Terapia personalizada en cáncer de mama precoz. Implicancias prácticas
    (2022) Acevedo, Francisco; Sánchez, Cesar; Walbaum, Benjamín
    Cáncer de mama es el cáncer más frecuente en Chile y el mundo. El desarrollo de mejores tratamientos sistémicos ha mejorado considerablemente su sobrevida. Desde el descubrimiento del receptor de estrógeno, hace más de 50 años, hasta la fecha mucho se ha avanzado en comprender la heterogeneidad de esta patología. Avances en nuestro entendimiento en proteómica, genómica y biología del cáncer han llevado a una apreciación más profunda de la complejidad y variabilidad de los genes involucrados y su representación fenotípica. Consecuentemente, el tratamiento de estas pacientes se ha vuelto cada vez más individualizado y preciso. Nada ejemplifica esto mejor que el cáncer de mama: el uso de biomarcadores de fácil utilización en clínica con demostrada utilidad pronóstica y predictiva han llevado la pauta de cómo debe ser tratado el cáncer en general. En el siguiente artículo intentaremos describir este camino, mostraremos el significado y las potenciales implicancias de los subgrupos intrínsecos, el uso de plataformas genómicas para definir tratamientos más individualizados y cuál es el futuro de la terapia de precisión en cáncer. El objetivo final es entregar una visión general de como la medicina de precisión ha impactado el manejo del cáncer de mama precoz.
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    Tratamiento sistémico actual para cáncer de mama avanzado hormono-dependiente
    (2023) Walbaum, Benjamín; Rodríguez Gutiérrez, Javier Ignacio; Acevedo Claros, Francisco Nicolás; Camus Appuhn, Mauricio Gonzalo; Manzor, Manuel; Martínez, Raúl; Veglia, Paulina; Murature, Geraldine; Muñiz Muñoz, María Sabrina; Merino Lara, Tomas Rodrigo; Sánchez Rojel, César Giovanni
    El cáncer de mama es la primera causa de muerte en mujeres chilenas. La mayoría de estos tumores dependen del estímulo estrogénico, por tanto, la deprivación de estrógenos es una parte relevante de su tratamiento. La combinación de terapia endocrina con tratamientos dirigidos ha demostrado prolongar la sobrevida global de pacientes con cáncer de mama avanzado estrógeno dependiente versus la terapia antiestrogénica aislada. Nuevas opciones de manejo sistémico en base a inmunoconjugados y la descripción de nuevos grupos de cáncer de mama estrógeno dependientes con baja expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano tipo 2 (HER2-bajo), han abierto otras opciones para pacientes con resistencia endocrina. Junto a una descripción de la experiencia local, mostramos una revisión narrativa de las nuevas opciones de tratamiento sistémico del cáncer de mama avanzado estrógeno dependiente.