RAF1 variant in a patient with Noonan syndrome with multiple lentigines and craniosynostosis

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dc.contributor.authorRodriguez, F.
dc.contributor.authorPonce, D.
dc.contributor.authorBerward, F.J.
dc.contributor.authorLopetegui, B.
dc.contributor.authorCassorla, F.
dc.contributor.authorAracena Álvarez, Mariana Inés
dc.date.accessioned2020-10-15T20:41:40Z
dc.date.available2020-10-15T20:41:40Z
dc.date.issued2019
dc.format.extent5 páginas
dc.fuente.origenConveris
dc.identifier.doi10.1002/ajmg.a.61203
dc.identifier.issn1552-4825
dc.identifier.issn1552-4833
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1002/ajmg.a.61203
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/47712
dc.issue.numeroNo. 8
dc.language.isoen
dc.nota.accesoContenido parcial
dc.pagina.final1602
dc.pagina.inicio1598
dc.revistaAmerican Journal of Medical Genetics Part Aes_ES
dc.rightsacceso restringido
dc.subjectCraniosynostosises_ES
dc.subjectNoonan syndrome with multiple lentigineses_ES
dc.subjectRAF1 mutationses_ES
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.otherCabeza Anomalíases_ES
dc.subject.otherCraneosinostosises_ES
dc.subject.otherVariación (genética)es_ES
dc.subject.otherMalformacioneses_ES
dc.titleRAF1 variant in a patient with Noonan syndrome with multiple lentigines and craniosynostosises_ES
dc.typeartículo
dc.volumenVol. 179
sipa.codpersvinculados99831
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