Expansion of phenotype and genotypic data in CRB2-related syndrome

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dc.contributor.authorLamont, R.
dc.contributor.authorTan, W.
dc.contributor.authorInnes, A.
dc.contributor.authorParboosingh, J.
dc.contributor.authorSchneidman, D.
dc.contributor.authorRajkovic, A.
dc.contributor.authorPappas, J.
dc.contributor.authorAltschwager Kreft, Pablo Andrés
dc.contributor.authorDeward, S.
dc.contributor.authorFulton, A.
dc.contributor.authorGray, K.
dc.contributor.authorKrall, M.
dc.contributor.authorMehta, L.
dc.contributor.authorRodan, L.
dc.contributor.authorSaller, D.
dc.contributor.authorSteele, D.
dc.date.accessioned2020-07-11T02:08:44Z
dc.date.available2020-07-11T02:08:44Z
dc.date.issued2016
dc.format.extent9 páginas
dc.fuente.origenConveris
dc.identifier.doi10.1038/ejhg.2016.24
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.1038/ejhg.2016.24
dc.identifier.urihttps://repositorio.uc.cl/handle/11534/31726
dc.identifier.wosidWOS:000384088000009
dc.issue.numeroNo. 10
dc.language.isoen
dc.nota.accesoContenido completo
dc.pagina.final1444
dc.pagina.inicio1436
dc.revistaEuropean Journal of Human Geneticses_ES
dc.rightsacceso abierto
dc.subject.ddc610
dc.subject.deweyMedicina y saludes_ES
dc.subject.ods03 Good health and well-being
dc.subject.odspa03 Salud y bienestar
dc.subject.otherSíndrome nefróticoes_ES
dc.subject.otherHidrocefalia en niñoses_ES
dc.subject.otherProteinases_ES
dc.titleExpansion of phenotype and genotypic data in CRB2-related syndromees_ES
dc.typeartículo
dc.volumenVol. 24
sipa.codpersvinculados12598
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